研究結果

Bye-C 是一項隨機對照試驗，比較改良直接觀察治療 (mDOT) 與未觀察劑量治療主動與他人注射毒品的人的慢性丙型肝炎感染（以最大限度地減少繼發傳播的潛力）。參與者被隨機分配接受 mDOT 治療或每日不觀察劑量雷迪帕韋-索磷布韋 (Harvoni) 治療，為期 8 週。在 12 週和 36 週的追蹤中測量再感染情況。 90% 的患者在 12 週時持續出現病毒反應，各組之間沒有差異，這表明兩種給藥方法可能都能有效實現成功治療。

M2.0 是一項隨機對照試驗，旨在確定米氮平治療甲基安非他命使用障礙以及減少 MSM 和跨性別女性的 HIV 危險行為的功效。參與者隨機接受每日劑量的米氮平或安慰劑，為期 6 個月。研究結果表明，米氮平減少了 MSM 和變性女性中甲基安非他命的使用和一些愛滋病毒危險行為，並延長了治療後的益處。米氮平是第一個在兩項獨立隨機試驗中證明治療甲基安非他命使用疾患有效的藥物。

REBOOT 是一項隨機對照試驗，旨在評估基於動機式訪談的諮詢對於減少阿片類藥物使用者過量事件的有效性。參與者被隨機分配接受諮詢或「照常治療」（例如轉診），並每 4 個月進行一次隨訪，持續 16 個月。這項研究的結果發現，接受諮商介入的參與者在研究過程中的用藥過量事件明顯少於對照組。後續研究 REBOOT 2.0 正在舊金山和波士頓積極招募。

TREX 是一項隨機對照試驗，旨在評估緩釋納曲酮對於減少甲基安非他命依賴性 MSM 群體的甲基安非他命使用和性危險行為的有效性。參與者被隨機分配接受緩釋納曲酮或安慰劑。這項研究的結果表明，與安慰劑相比，緩釋納曲酮可能不會減少甲基安非他命依賴型男男性接觸者的甲基安非他命使用或性危險行為。

iN 計畫是一項隨機對照試驗，旨在評估使用標靶納曲酮來減少非依賴性甲基安非他命使用、酗酒的愛滋病毒高危險群男男性接觸者使用甲基安非他命的可接受性和耐受性。 iN 計畫的結果發現納曲酮與顯著降低性風險有關；對某些人來說，納曲酮與冰毒和酗酒的減少有關。

NIP 是一項試驗研究，旨在評估使用緩釋納曲酮 (XRNTX) 作為嚴重酒精使用疾患的獨立治療方法的可行性、有效性和可接受性。 88% 的參與者表示 XRNTX 有助於減少飲酒。雖然研究僅限於小樣本量，但結果顯示，接受 XRNTX 的患者的飲酒衝動評分和緊急醫療服務費用略有降低。

ECHO 計畫是一項行為研究，旨在評估個人化認知諮詢 (PCC) 的有效性，以解決 HIV 陰性、使用藥物的 MSM 中高風險性行為的自我辯解問題。這項研究的結果沒有發現 PCC 總體上減少了性危險行為的證據，但確實觀察到非藥物依賴型 MSM 中無保護肛交事件的顯著減少。根據研究結果，CDC 對 PCC 手冊進行了更新，在 PCC 會議期間納入了對物質使用和 PrEP 的討論。

阿立哌唑是一項隨機對照試驗，旨在評估使用阿立哌唑減少積極使用甲基安非他命的個體使用甲基安非他命的有效性。參與者隨機接受阿立哌唑或安慰劑治療 12 週，同時每週進行諮詢。結果沒有發現兩個研究組的甲基安非他命使用量減少有顯著差異。

M1 是一項隨機對照試驗，旨在評估每日使用米氮平減少 MSM 中甲基安非他命使用的有效性。參與者隨機接受每日劑量的米氮平或安慰劑，為期 12 週，同時每週接受諮詢。結果發現，與安慰劑相比，每天服用米氮平的參與者甲基安非他命的使用量減少。

安非他酮是一項隨機對照試驗，旨在評估在藥物幹預試驗中招募和保留甲基安非他命依賴性 MSM 的可行性。 30 名冰毒依賴、性活躍的 MSM 被隨機每天接受安非他酮或安慰劑治療，持續 12 週。研究參與率和保留率很高，分別為 90% 和 81%，顯示在藥理學試驗中招募和保留這一人群是可行的。藥物依從性中等（60%），顯示改善依從性支持對於評估安非他酮對 MSM 甲基安非他命依賴的療效是必要的。