Kết quả học tập

Bye-C là một thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng so sánh phương pháp điều trị được quan sát trực tiếp đã được sửa đổi (mDOT) với liều lượng không được quan sát để điều trị nhiễm viêm gan C mãn tính ở những người chủ động tiêm chích ma túy với người khác (để tối đa hóa khả năng giảm lây truyền thứ cấp). Những người tham gia được chọn ngẫu nhiên vào mDOT hoặc dùng liều ledipasvir-sofosbuvir (Harvoni) hàng ngày không được quan sát trong 8 tuần. Tái nhiễm được đo ở các lần tái khám sau 12 và 36 tuần. 90% bệnh nhân có đáp ứng virus bền vững sau 12 tuần mà không có sự khác biệt giữa các nhóm, cho thấy rằng cả hai phương pháp dùng thuốc đều có thể có hiệu quả trong việc đạt được điều trị thành công.

M2.0 là một thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng nhằm xác định hiệu quả của mirtazapine trong điều trị rối loạn sử dụng methamphetamine và giảm hành vi nguy cơ nhiễm HIV ở nhóm MSM và người chuyển giới nữ. Những người tham gia được chọn ngẫu nhiên để nhận liều mirtazapine hoặc giả dược hàng ngày trong 6 tháng. Kết quả từ nghiên cứu cho thấy mirtazapine làm giảm việc sử dụng methamphetamine và một số hành vi có nguy cơ lây nhiễm HIV ở nhóm MSM và người chuyển giới nữ, đồng thời mang lại lợi ích kéo dài sau điều trị. Mirtazapine là thuốc đầu tiên chứng minh hiệu quả trong điều trị rối loạn sử dụng methamphetamine trong hai thử nghiệm ngẫu nhiên độc lập.

REBOOT là một thử nghiệm thí điểm, ngẫu nhiên có đối chứng nhằm đánh giá hiệu quả của việc tư vấn dựa trên phỏng vấn tạo động lực trong việc giảm thiểu các trường hợp quá liều ở những người sử dụng opioid. Những người tham gia được chọn ngẫu nhiên để nhận được tư vấn hoặc “điều trị như bình thường” (ví dụ: giới thiệu) và được tái khám 4 tháng một lần trong 16 tháng. Kết quả từ nghiên cứu này cho thấy những người tham gia được can thiệp tư vấn có ít trường hợp quá liều hơn đáng kể trong suốt quá trình nghiên cứu so với những người trong nhóm đối chứng. Một nghiên cứu tiếp theo, REBOOT 2.0, đang được tích cực đăng ký tại San Francisco và Boston.

TREX là một thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng nhằm đánh giá hiệu quả của naltrexone phóng thích kéo dài trong việc giảm sử dụng methamphetamine và các hành vi nguy cơ tình dục ở một nhóm MSM phụ thuộc methamphetamine. Những người tham gia được chọn ngẫu nhiên để nhận naltrexone hoặc giả dược phóng thích kéo dài. Kết quả từ nghiên cứu này chỉ ra rằng naltrexone phóng thích kéo dài có thể không làm giảm việc sử dụng methamphetamine hoặc các hành vi nguy cơ tình dục ở người MSM phụ thuộc methamphetamine so với giả dược.

Dự án iN là một thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng nhằm đánh giá khả năng chấp nhận và dung nạp của việc sử dụng naltrexone có mục tiêu nhằm giảm việc sử dụng methamphetamine ở những MSM nghiện rượu, sử dụng methamphetamine không phụ thuộc và có nguy cơ nhiễm HIV cao. Kết quả từ Dự án iN cho thấy naltrexone có liên quan đến việc giảm đáng kể nguy cơ tình dục; và đối với một số cá nhân, naltrexone có liên quan đến việc giảm sử dụng ma túy đá và uống rượu say.

NIP là một nghiên cứu thí điểm nhằm đánh giá tính khả thi, hiệu quả và khả năng chấp nhận của việc sử dụng naltrexone phóng thích kéo dài (XRNTX) như một phương pháp điều trị độc lập cho chứng rối loạn sử dụng rượu nghiêm trọng. 88% người tham gia báo cáo rằng XRNTX đã giúp họ giảm uống rượu. Mặc dù nghiên cứu chỉ giới hạn ở cỡ mẫu nhỏ, nhưng kết quả cho thấy mức giảm khiêm tốn về điểm số Yêu cầu uống nước và chi phí dịch vụ y tế khẩn cấp được sử dụng cho những bệnh nhân sử dụng XRNTX.

Dự án ECHO là một nghiên cứu hành vi nhằm đánh giá hiệu quả của việc điều chỉnh Tư vấn nhận thức cá nhân hóa (PCC) nhằm giải quyết những lý do tự biện minh cho quan hệ tình dục có nguy cơ cao ở những người MSM âm tính với HIV, sử dụng chất gây nghiện. Kết quả từ nghiên cứu này không tìm thấy bằng chứng cho thấy PCC làm giảm các hành vi nguy cơ tình dục nói chung nhưng đã quan sát thấy sự giảm đáng kể các trường hợp giao hợp qua đường hậu môn không được bảo vệ ở những người MSM không sử dụng chất gây nghiện. Dựa trên kết quả nghiên cứu, CDC đã tiến hành cập nhật sổ tay hướng dẫn PCC để đưa vào phần thảo luận về việc sử dụng chất gây nghiện và PrEP trong phiên họp PCC.

Aripiprazole là một thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng nhằm đánh giá hiệu quả của việc sử dụng aripiprazole nhằm giảm việc sử dụng methamphetamine ở những người tích cực sử dụng methamphetamine. Những người tham gia được chọn ngẫu nhiên để nhận aripiprazole hoặc giả dược trong 12 tuần đồng thời với tư vấn hàng tuần. Kết quả không tìm thấy sự khác biệt đáng kể trong việc giảm sử dụng methamphetamine ở cả hai nhóm nghiên cứu.

M1 là một thử nghiệm thí điểm, ngẫu nhiên có đối chứng nhằm đánh giá hiệu quả của việc sử dụng mirtazapine hàng ngày nhằm giảm việc sử dụng methamphetamine trong nhóm MSM. Những người tham gia được chọn ngẫu nhiên để nhận liều mirtazapine hoặc giả dược hàng ngày trong 12 tuần đồng thời với tư vấn hàng tuần. Kết quả cho thấy việc sử dụng methamphetamine giảm ở những người tham gia dùng mirtazapine hàng ngày so với giả dược.

Bupropion là một thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng nhằm đánh giá tính khả thi của việc đăng ký và duy trì MSM phụ thuộc methamphetamine trong một thử nghiệm can thiệp bằng thuốc. Ba mươi MSM có hoạt động tình dục, phụ thuộc vào meth được chọn ngẫu nhiên để nhận bupropion hoặc giả dược hàng ngày trong 12 tuần. Tỷ lệ tham gia nghiên cứu và tỷ lệ duy trì cao—lần lượt là 90% và 81%—cho thấy rằng việc ghi danh và giữ lại nhóm đối tượng này vào một thử nghiệm dược lý là khả thi. Tuân thủ điều trị bằng thuốc ở mức vừa phải (60%), cho thấy cần cải thiện hỗ trợ tuân thủ điều trị để đánh giá hiệu quả của bupropion đối với sự phụ thuộc vào methamphetamine ở MSM.