Estudios Activos
Matricular estudios
QUEBRAR
Matrícula (2023-2027 )
50 participantes
SNAP es un estudio observacional que explora el papel del uso de metanfetamina en el autotratamiento del dolor neuropático crónico entre personas que viven con el VIH. Los participantes completarán entrevistas cualitativas y evaluaciones ecológicas momentáneas (mensajes de texto) informando sobre su uso y dolor de metanfetamina. Si es elegible, puede ganar hasta $342.
Para más información llame al (628) 217-6319,
ASTERISCO
Matrícula (2023-2024)
250 participantes
ASTERISK es un estudio transversal que tiene como objetivo comprender mejor las barreras para el tratamiento del trastorno por consumo de alcohol (AUD) entre personas con AUD. Los resultados ayudarán a nuestro equipo de investigación a examinar el impacto que estas experiencias tienen en las preferencias de tratamiento de los pacientes. El equipo de investigación comenzará realizando entrevistas en profundidad con médicos/clínicos de atención primaria y con participantes de AUD. Estas entrevistas siguen un formato semiestructurado en el que se pide a los participantes que describan los factores que consideran con respecto al tratamiento por consumo de alcohol y sustancias. Una vez que se complete la entrevista, el equipo reclutará a 250 participantes con AUD, que cumplan con los criterios de inclusión, para realizar una encuesta autoadministrada, ya sea en línea o en persona.
Si está interesado en ser entrevistado, comuníquese con nuestro equipo en asterisk.study@sfdph.org
CURB-2 es un ensayo clínico de fase II que examina si la combinación de naltrexona de liberación prolongada y buprenorfina de liberación prolongada puede ayudar a tratar el trastorno por consumo de cocaína. Los investigadores creen que el medicamento puede producir un efecto en el cerebro para reducir los síntomas de abstinencia de cocaína. Si es elegible, puede ganar hasta $1603 por completar todas las actividades y procedimientos del estudio.
Para obtener más información, llame al (628) 217-6314, envíe un correo electrónico a curb.2@sfdph.org o visite www.curb2.org.
El estudio PRIME es un ensayo de dos brazos que evalúa una estrategia para apoyar la adherencia a la profilaxis previa a la exposición (PrEP) para la prevención del VIH entre 140 personas asignadas como hombres al nacer y que consumen metanfetamina. Todos los participantes recibirán PrEP y asesoramiento durante el estudio. Los participantes serán asignados al azar 1:1 para recibir terapia observada directamente por video (usando una aplicación móvil para enviar videos tomando su PrEP) con incentivos financieros o solo asesoramiento. El estudio seguirá a los participantes durante 6 meses, y los participantes serán atendidos en visitas cada 6 semanas para recibir asesoramiento, encuestas, pruebas de laboratorio, recolección de muestras de sangre seca y dispensación de PrEP.
Si es elegible, recibiría entre $580 y $1199, según el grupo de estudio al que esté asignado.
Para obtener más información, llame al (628) 217-6319, envíe un correo electrónico a prime.study@sfdph.org o visite www.sfprime.org
M 3.0 es un ensayo clínico de fase I sobre interacción farmacológica de mirtazapina para el trastorno por consumo de metanfetamina (MUD). Los participantes elegibles completarán una estadía hospitalaria de 14 días que consistirá en evaluaciones y pruebas de laboratorio, así como una cita de seguimiento de 2 semanas después del alta. M 3.0 incluye 2 estudios cruzados, aleatorizados, doble ciego y entre sujetos de 12 personas cada uno (12 sin uso de opioides, 12 tratamiento de mantenimiento con metadona) entre personas con MUD que no buscan tratamiento en San Francisco (UCSF) y Los Ángeles (UCLA) en California.
Para obtener más información, llame al (628) 217-6319, envíe un correo electrónico a m3.0@sfdph.org o visite www.m3study.org
Próximos estudios
LATIDOS
Próximo
100 participantes
BEATS es un estudio observacional que evaluará los factores clave que conducen a episodios de consumo excesivo de alcohol a través de encuestas basadas en texto y tecnología de pulsera INTELIGENTE, con una inscripción limitada a 100 adultos sexualmente activos que beben alcohol (cinco o más tragos en una ocasión para los hombres). y cuatro o más tragos para las mujeres). Después de ser preseleccionados, los participantes se inscribirán y completarán visitas remotas semanales durante 30 días, usando la pulsera BACtrack desde la inscripción hasta el mes 1. Nuestro equipo también evaluará el consumo excesivo de alcohol y los comportamientos sexuales asociados mediante encuestas y cuestionarios. Si es elegible, puede ganar hasta $160 por completar todas las actividades y procedimientos del estudio.
Para obtener más información, llame al (628) 217-6333 o envíe un correo electrónico a beats.study@sfdph.org .
La vida nocturna
Próximo
400 participantes
El estudio Nightlife es una encuesta de comportamiento en línea única que examina el uso de drogas en fiestas entre hombres que tienen sexo con otros hombres (HSH) en el Área de la Bahía de San Francisco. Este estudio reclutará a 400 HSH que consumen alcohol/sustancias para completar esta encuesta basada en la web sobre uso de sustancias y comportamiento sexual. Los participantes potenciales primero completarán un cuestionario de elegibilidad y luego serán dirigidos a la encuesta real si cumplen con los criterios y están interesados en participar. La encuesta tardará entre 30 y 45 minutos en completarse.
Estudios no matriculares
LAZO
Completamente inscrito (2022-2024 )
260 participantes
El estudio LASSO tiene como objetivo comprender mejor los factores que conducen a la muerte por toxicidad aguda de estimulantes. En este estudio, primero entrevistaremos a 200 personas que conocían bien a alguien que sufrió una sobredosis fatal de estimulantes (metanfetamina o cocaína, con y sin fentanilo). Los participantes participarán en una entrevista única en la que responderán preguntas sobre los acontecimientos de la vida, la personalidad, el historial de salud, el uso de sustancias y más del difunto. Luego, entrevistaremos hasta 60 personas que actualmente usan estimulantes sobre los mismos temas. Esperamos que este estudio contribuya al eventual diseño de intervenciones para reducir la mortalidad por sobredosis de estimulantes.
El estudio HiNT analizará la eficacia de tomar naltrexona oral según sea necesario para reducir el uso de metanfetamina. Los participantes serán asignados al azar 2:1 (producto/placebo). Este estudio también probará una estrategia de mensajes de texto para ayudar a decidir cuándo tomar el medicamento del estudio. Esto se llama Intervención Ecológica Momentánea (IEM).
Para obtener más información, llame al (628) 217-6319, envíe un correo electrónico a sugerencia .study@sfdph.org o visite www.hintstudy.org
El estudio Harness es un ensayo controlado aleatorio, doble ciego para evaluar la viabilidad, aceptabilidad y eficacia de un suplemento a base de hierbas llamado kudzu para reducir el consumo de alcohol entre las personas que beben alcohol. Los participantes serán asignados al azar para recibir 12 semanas de extracto de kudzu (2 gramos) o placebo, que se tomará según sea necesario con visitas de seguimiento al mes y a los 3 meses. Los participantes son atendidos semanalmente para completar las actividades del estudio, incluida la recepción del medicamento del estudio y el asesoramiento.
El estudio REBOOT 2.0 es un ensayo controlado aleatorio para evaluar la viabilidad, aceptabilidad y eficacia de una intervención de asesoramiento llamada asesoramiento basado en información, motivación y comportamiento (IMB) para reducir el riesgo de sobredosis de opioides entre las personas que consumen opioides. Los participantes serán asignados al azar para recibir entre 30 y 45 minutos de asesoramiento IMB para prevención de sobredosis o placebo. El estudio se lleva a cabo en San Francisco, California y Boston, Massachusetts. Los participantes son atendidos cada 4 meses durante 16 meses para completar las actividades del estudio.
Preguntas frecuentes sobre estudios
P: ¿Tiene algún estudio al que pueda unirme?
¡Sí! Desplácese hacia arriba para ver nuestra lista de estudios de inscripción en la parte superior de esta página o envíe un correo electrónico a csuh.studies@sfdph.org para obtener más información.
P: ¿Puedo inscribirme en más de un estudio a la vez ?
Generalmente, animamos a las personas a participar en un estudio a la vez, especialmente en el caso de estudios que investigan intervenciones. Para los estudios que no implican intervenciones, es posible participar en más de un estudio. Solicite más información al personal del estudio. Si participa en un estudio con una organización diferente y desea unirse a uno de nuestros estudios, nuestro personal del estudio también puede analizar por teléfono si puede inscribirse en nuestro estudio con más detalle.
P: ¿Dónde se llevan a cabo las actividades de estudio?
Todas las actividades del estudio se llevan a cabo en nuestra oficina en San Francisco, CA, ubicada en el quinto piso en 25 Van Ness (en la esquina de Van Ness Avenue y Market Street).
P: ¿Cuáles son los riesgos y beneficios de participar en un estudio?
Existen diferentes riesgos y beneficios potenciales de participar en cada estudio. Aprenderá sobre esto durante el proceso de selección a medida que decida si el estudio es adecuado para usted. En general, no hay ningún beneficio individual garantizado por participar en una investigación, ya que las intervenciones aún se están probando. Es de esperar que su participación conduzca a mejoras de salud pública que beneficien a la comunidad en general.
P: ¿Se protegerá mi privacidad ?
Sí, hacemos todo lo posible para asegurarnos de que su información se mantenga privada. La información personal se almacena en gabinetes con llave y bases de datos seguras. Al inscribirse en un estudio, recibirá una identificación del estudio que usaremos en toda la documentación del estudio en lugar de su nombre. Las únicas personas que pueden acceder a su información de identificación son el personal del estudio y las agencias de seguimiento en caso de una auditoría. No se incluirán datos en su registro médico ni se divulgarán a su proveedor ni a nadie fuera del equipo del estudio sin su consentimiento explícito, incluso en el caso de una citación ordenada por el tribunal.
P: ¿Tengo que dejar de consumir sustancias para participar?
No, la abstinencia no es requerida para ninguno de nuestros estudios. Seguimos los principios de reducción de daños que tienen como objetivo reducir las consecuencias negativas asociadas con el uso de sustancias, respetando al mismo tiempo la dignidad y los derechos de quienes las usan.