Aktibong Pag-aaral
Pagpapatala ng pag-aaral
SNAP
Pagpapatala (2023-2027 )
50 kalahok
Ang SNAP ay isang obserbasyonal na pag-aaral na nagtutuklas sa papel ng paggamit ng methamphetamine sa self-treatment ng talamak na sakit sa neuropathic sa mga taong may HIV. Kukumpletuhin ng mga kalahok ang mga qualitative interview at ecological na panandaliang pagtatasa (mga text message) na nag-uulat sa kanilang paggamit at pananakit ng methamphetamine. Kung kwalipikado ka, maaari kang kumita ng hanggang $342.
ang
Para sa karagdagang impormasyon, tumawag sa (628) 217-6319,
ASTERISK
Pagpapatala (2023-2024)
250 kalahok
Ang ASTERISK ay isang cross-sectional na pag-aaral na naglalayong mas maunawaan ang mga hadlang sa paggamot sa alcohol use disorder (AUD) sa mga may AUD. Makakatulong ang mga resulta sa aming research team na suriin ang epekto ng mga karanasang ito sa mga kagustuhan sa paggamot ng pasyente. Magsisimula ang pangkat ng pananaliksik sa pamamagitan ng pagsasagawa ng mga malalim na panayam sa mga doktor/clinician sa pangunahing pangangalaga at sa mga kalahok sa AUD. Ang mga panayam na ito ay sumusunod sa isang semi-structured na format na humihiling sa mga kalahok na ilarawan ang mga salik na kanilang isinasaalang-alang tungkol sa paggamot sa paggamit ng alkohol at sangkap. Kapag nakumpleto na ang pakikipanayam, ang koponan ay kukuha ng 250 kalahok na may AUD, na nakakatugon sa pamantayan ng pagsasama, upang kumuha ng isang survey na pinangangasiwaan ng sarili, online man o nang personal.
ang
Kung interesado kang makapanayam, mangyaring makipag-ugnayan sa aming koponan sa asterisk.study@sfdph.org
Ang CURB-2 ay isang Phase II na klinikal na pagsubok na nagsusuri kung ang kumbinasyon ng extended-release na naltrexone at extended-release buprenorphine ay makakatulong sa paggamot sa cocaine use disorder. Naniniwala ang mga mananaliksik na ang gamot ay maaaring makagawa ng epekto sa utak upang mabawasan ang mga sintomas ng pag-alis ng cocaine. Kung karapat-dapat ka, maaari kang kumita ng hanggang $1603 para sa pagkumpleto ng lahat ng aktibidad at pamamaraan ng pag-aaral.
ang
Para sa karagdagang impormasyon, tumawag sa (628) 217-6314, mag-email sa curb.2@sfdph.org , o bisitahin ang www.curb2.org.
Ang PRIME Study ay isang two-arm trial na sinusuri ang isang diskarte upang suportahan ang pagsunod sa pre-exposure prophylaxis (PrEP) para sa pag-iwas sa HIV sa 140 tao na nakatalagang lalaki sa kapanganakan at gumagamit ng methamphetamine. Lahat ng kalahok ay makakatanggap ng PrEP at pagpapayo sa panahon ng pag-aaral. Randomized ang mga kalahok sa 1:1 para makatanggap ng video na direktang inoobserbahang therapy (gamit ang isang mobile app para magsumite ng mga video na kumukuha ng kanilang PrEP) na may mga insentibo sa pananalapi, o pagpapayo lamang. Susundan ng pag-aaral ang mga kalahok sa loob ng 6 na buwan, at ang mga kalahok ay makikita para sa mga pagbisita tuwing 6 na linggo para sa pagpapayo, mga survey, pagsusuri sa laboratoryo, pagkolekta ng pinatuyong dugo, at pagbibigay ng PrEP.
Kung karapat-dapat, makakatanggap ka sa pagitan ng $580-$1199 depende sa kung saang bahagi ng pag-aaral ka nakatalaga.
ang
Para sa karagdagang impormasyon, tumawag sa (628) 217-6319, mag-email sa prime.study@sfdph.org , o bisitahin ang www.sfprime.org
Ang M 3.0 ay isang Phase I na drug-drug interaction clinical trial ng mirtazapine para sa methamphetamine use disorder (MUD). Kukumpletuhin ng mga karapat-dapat na kalahok ang isang 14 na araw na pamamalagi sa ospital na binubuo ng mga pagtatasa at pagsusuri sa laboratoryo pati na rin ang 2-linggong follow-up appointment pagkatapos ng paglabas ng M 3.0 ay may kasamang 2 randomized, double-blind, within-subject crossover studies ng 12 tao bawat isa (12 walang paggamit ng opioid, 12 methadone maintenance na paggamot) sa mga hindi naghahanap ng paggamot na may MUD sa San Francisco (UCSF) at Los Angeles (UCLA) sa California.
ang
Para sa karagdagang impormasyon, tumawag sa (628) 217-6319, mag-email sa m3.0@sfdph.org , o bisitahin ang www.m3study.org
Mga paparating na pag-aaral
BEATS
Paparating
100 kalahok
ang
Ang BEATS ay isang obserbasyonal na pag-aaral na susuriin ang mga pangunahing salik na humahantong sa mga yugto ng labis na pag-inom ng alak sa pamamagitan ng text-based na mga survey at SMART wristband technology, na ang pagpapatala ay limitado sa 100 sexually active adults na umiinom ng alak (lima o higit pang inumin sa isang okasyon para sa mga lalaki. , at apat o higit pang inumin para sa mga babae). Pagkatapos ma-pre-screen, ang mga kalahok ay mag-e-enroll at kukumpleto ng lingguhang malayuang pagbisita sa loob ng 30 araw, suot ang BACtrack wristband mula sa Enrollment hanggang Buwan 1. Susuriin din ng aming team ang labis na pag-inom at nauugnay na mga sekswal na pag-uugali gamit ang mga survey at questionnaire. Kung karapat-dapat ka, maaari kang kumita ng hanggang $160 para sa pagkumpleto ng lahat ng aktibidad at pamamaraan ng pag-aaral.
Para sa karagdagang impormasyon, tumawag sa (628) 217-6333 o mag-email sa beats.study@sfdph.org .
Nightlife
Paparating
400 kalahok
ang
Ang pag-aaral sa Nightlife ay isang minsanang online na survey sa pag-uugali na sumusuri sa paggamit ng party na droga sa mga Lalaking nakikipagtalik sa Ibang Lalaki (MSM) sa San Francisco Bay Area. Ang pag-aaral na ito ay kukuha ng 400 MSM na gumagamit ng alak/substansya upang kumpletuhin ang web-based na survey na ito sa paggamit ng substance at sekswal na pag-uugali. Sagutan muna ng mga potensyal na kalahok ang isang talatanungan sa pagiging karapat-dapat, at pagkatapos ay ididirekta sa aktwal na survey kung natutupad nila ang mga pamantayan at interesadong lumahok. Ang survey ay tatagal sa pagitan ng 30-45 minuto upang makumpleto.
Non-enrolling studies
LASSO
Ganap na Naka-enroll (2022-2024 )
260 kalahok
Ang pag-aaral ng LASSO ay naglalayong mas maunawaan ang mga salik na humahantong sa kamatayan mula sa talamak na stimulant toxicity. Sa pag-aaral na ito, pakikipanayam muna namin ang 200 tao na lubos na nakakakilala sa isang tao na nagkaroon ng nakamamatay na labis na dosis na kinasasangkutan ng mga stimulant (methamphetamine o cocaine, may fentanyl at walang fentanyl). Makikibahagi ang mga kalahok sa isang beses na panayam kung saan sasagutin nila ang mga tanong tungkol sa mga pangyayari sa buhay, personalidad, kasaysayan ng kalusugan, paggamit ng substance, at higit pa ng namatayan. Pagkatapos, mag-iinterbyu kami ng hanggang 60 tao na kasalukuyang gumagamit ng mga stimulant tungkol sa parehong mga paksa. Umaasa kami na ang pag-aaral na ito ay makakatulong sa panghuling disenyo ng mga interbensyon upang mabawasan ang stimulant overdose mortality.
Ang pag-aaral ng HiNT ay titingnan ang pagiging epektibo sa pagkuha ng oral naltrexone sa isang kinakailangang batayan upang mabawasan ang paggamit ng methamphetamine. Ang mga kalahok ay randomized 2:1 (produkto/placebo). Ang pag-aaral na ito ay susubok din ng isang diskarte sa text-messaging upang makatulong na magpasya kung kailan dapat uminom ng gamot sa pag-aaral. Ito ay tinatawag na Ecological Momentary Intervention (EMI).
ang
Para sa karagdagang impormasyon, tumawag sa (628) 217-6319, email hint .study@sfdph.org , o bisitahin ang www.hintstudy.org
Ang Harness Study ay isang double-blind, randomized na kinokontrol na pagsubok upang masuri ang pagiging posible, katanggap-tanggap, at pagiging epektibo ng isang herbal supplement na tinatawag na kudzu upang mabawasan ang paggamit ng alkohol sa mga indibidwal na umiinom ng alak. Ang mga kalahok ay random na itatalaga upang makatanggap ng 12 linggo ng kudzu extract (2 gramo) o placebo, na kunin ayon sa kinakailangang batayan na may mga follow-up na pagbisita sa 1- at 3-buwan. Ang mga kalahok ay nakikita linggu-linggo upang makumpleto ang mga aktibidad sa pag-aaral kabilang ang pagtanggap ng gamot sa pag-aaral at pagpapayo.
Ang REBOOT 2.0 Study ay isang randomized na kinokontrol na pagsubok upang masuri ang pagiging posible, katanggap-tanggap, at pagiging epektibo ng isang interbensyon sa pagpapayo na tinatawag na Informational-Motivational-Behavioral-(IMB) based counseling upang mabawasan ang panganib sa labis na dosis ng opioid sa mga indibidwal na gumagamit ng opioids. Ang mga kalahok ay randomized upang makatanggap ng 30-45-minuto ng overdose prevention IMB counseling o placebo. Nagaganap ang pag-aaral sa San Francisco, California, at Boston, Massachusetts. Ang mga kalahok ay makikita tuwing 4 na buwan sa loob ng 16 na buwan upang makumpleto ang mga aktibidad sa pag-aaral.
Mga FAQ tungkol sa pag-aaral
Q: Mayroon ka bang pag-aaral na maaari kong salihan?
ang
Oo! Mag-scroll pataas upang makita ang aming listahan ng mga nag-e-enroll na pag-aaral sa tuktok ng page na ito o mag-email sa csuh.studies@sfdph.org para matuto pa.
ang
Q: Maaari ba akong mag-enroll sa higit sa isang pag-aaral nang sabay-sabay ?
ang
Sa pangkalahatan, hinihikayat namin ang mga tao na lumahok sa isang pag-aaral sa panahong iyon, lalo na para sa mga pag-aaral na nagsasaliksik ng mga interbensyon. Para sa mga pag-aaral na hindi nagsasangkot ng mga interbensyon, maaaring posible na lumahok sa higit sa isang pag-aaral. Magtanong sa kawani ng pag-aaral para sa karagdagang impormasyon. Kung nakikilahok ka sa isang pag-aaral sa ibang organisasyon at gusto mong sumali sa isa sa aming mga pag-aaral, maaari ding talakayin ng aming kawani ng pag-aaral kung makakapag-enroll ka sa aming pag-aaral nang mas detalyado sa pamamagitan ng telepono.
ang
Q: Saan nagaganap ang mga aktibidad sa pag-aaral?
ang
Ang lahat ng aktibidad sa pag-aaral ay nagaganap sa aming opisina sa San Francisco, CA, na matatagpuan sa ika-5 palapag sa 25 Van Ness (sa kanto ng Van Ness Avenue at Market Street).
ang
Q: Ano ang panganib at benepisyo ng pagsali sa isang pag-aaral?
ang
Mayroong iba't ibang potensyal na panganib at benepisyo ng paglahok sa bawat pag-aaral. Malalaman mo ang tungkol dito sa panahon ng proseso ng screening habang nagpapasya ka kung ang pag-aaral ay angkop para sa iyo. Sa pangkalahatan, walang garantisadong indibidwal na benepisyo sa paglahok sa pananaliksik, dahil sinusubok pa rin ang mga interbensyon. Ang iyong pakikilahok ay umaasa na hahantong sa mga pagpapabuti ng pampublikong kalusugan na makikinabang sa mas malaking komunidad.
ang
Q: Mapoprotektahan ba ang aking privacy ?
ang
Oo, ginagawa namin ang aming makakaya upang matiyak na ang iyong impormasyon ay pinananatiling pribado. Ang personal na impormasyon ay nakaimbak sa mga locking cabinet at secured database. Sa pag-enroll sa isang pag-aaral, makakatanggap ka ng study ID na siyang gagamitin namin sa lahat ng dokumentasyon ng pag-aaral sa halip na ang iyong pangalan. Ang tanging mga indibidwal na maaaring ma-access ang iyong impormasyong nagpapakilala ay ang mga kawani ng pag-aaral at mga ahensya ng pagsubaybay kung sakaling magkaroon ng pag-audit. Walang data na isasama sa iyong medikal na rekord, o ibubunyag sa iyong provider o sinuman sa labas ng pangkat ng pag-aaral nang walang iyong tahasang pahintulot, kahit na sa kaso ng subpoena na iniutos ng hukuman.
ang
Q: Kailangan ko bang ihinto ang paggamit ng mga substance para makasali?
ang
Hindi, hindi kailangan ang abstinence para sa alinman sa aming pag-aaral. Sinusunod namin ang mga prinsipyo ng pagbabawas ng pinsala na naglalayong bawasan ang mga negatibong kahihinatnan na nauugnay sa paggamit ng sangkap habang iginagalang ang dignidad at mga karapatan ng mga gumagamit nito.